page_banner

produktoj

Koaguliga Faktoro Plasma Reagent Test Kit

Mallonga priskribo:

La plej multaj koagulfaktoroj estis komence malkovritaj kiel agentoj funkcie mankhavaj en la plasmoj de maloftaj pacientoj kun heredaj koagulmalsanoj.Estas malsamaj koagulaj faktoroj ĉeestantaj en sango, portas la koagulan kaskadon kaj troa sangado povas kaŭzi mankon en la koaguliĝo.


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Koagula Solvo

Serio

Produkta Nomo

Abbr

Koaguliga Faktoro Plasma Reakciilo

Koaguliga Faktoro II-Manka Plasmo

F II

Koaguliga FaktoroV-Manka Plasmo

FV

Koaguliga Faktoro VII -Manka Plasmo

F VII

Koaguliga Faktoro X-Manka Plasmo

FX

Koagulo-faktoro VIII -Manka Plasmo

F VIII

Koaguliga Faktoro IX-Manka Plasmo

F IX

Koaguliga Faktoro XI-Manka Plasmo

F XI

Koaguliga Faktoro XII-Manka Plasmo

F XII

Berichrom FXIII

F XIII

La plej multaj koagulfaktoroj estis komence malkovritaj kiel agentoj funkcie mankhavaj en la plasmoj de maloftaj pacientoj kun heredaj koagulmalsanoj.Dum 1940-aj jaroj ĝis 1960-aj jaroj, multaj faktoroj estis nomitaj fare de malsamaj enketistoj laŭ la nomo de la paciento al kiu mankis nova faktoro.Estas malsamaj koagulaj faktoroj ĉeestantaj en sango, portas la koagulan kaskadon kaj troa sangado povas kaŭzi mankon en la koaguliĝo.

Koagulaj faktoroj estas indikitaj per romiaj ciferoj jene: Faktoro XII, Faktoro XI, Faktoro IX, Faktoro VIII, Faktoro X, Faktoro V kaj Faktoro II Faktoro VII kaj FXIII.Aktivigitaj koagulaj faktoroj estas indikitaj per sufikso "a," ekz., FVIIIa, FIXa.Koagulaj faktoroj estas ĉiuj produktitaj en la hepatocitoj.

La detekto de koagulaj faktoroj nun povas esti atingita per plasma fibrinogena (FIB) enhava determino, plasmofaktoro VIII, IX, XI kaj XII-prokoagula agado-analizo, plasmofaktoro II, V, VII kaj X-a plasmofaktoro Factor XIII Kvalita Testo kaj Plasma Factor XIII Subunit Antigen Determination.

Malordoj de manko de heredaj koagulaj faktoro. Ĝi estas karakterizita per oftaj sangaj simptomoj ekde infanaĝo, kaj familia historio de heredaĵo. Krom hemofilio A kaj B, kiuj estas seksa kromosoma recesiva heredaĵo, ili estas ĝenerale aŭtosoma recesiva heredaĵo.Kaj viroj kaj virinoj povas esti trafitaj, kaj ekzistas ofte historio de parenca geedziĝo.La malsanoj en ĉi tiu grupo estas ĉiuj ununura koagula faktoro-manko, el kiu faktoro VIII-manko (hemofilio A) estas la plej ofta, kaj ĉiuj aliaj faktoroj krom III kaj IV povas esti manko.

Akirita koagulfaktora manko-malsano.Ĉiuj ili estas multfaktora manko kaj havas primarajn malsanojn.Oftaj tiaj kiel vitamino K-manko estas faktoro II, VII, IX kaj X-manko, same kiel severa hepata malsano. Diagnozo estas ekzamenante koagulajn ŝablonojn kaj korektante testojn.Traktado kun freŝa plasmo aŭ krioprecipitato estas efika, kaj por akiritaj pacientoj, la primara malsano devas esti traktita.

Plej multaj studoj kredas, ke la aktiveco de koagula faktoro II estas normala aŭ iomete malpliigita en pacientoj kun akra hepatito kaj milda kronika hepatito;en pacientoj kun modera, severa kronika hepatito kaj cirozo, la agadnivelo de koagula faktoro II signife malpliiĝas, indikante, ke la grado de ĝia redukto rilatas al hepataj ĉeloj.

La aktiveco de koagula faktoro V estas nur reduktita kiam hepata funkcio estas malkompensita aŭ severa hepata malsano, do ĝi estas konsiderata kiel bona indikilo por juĝi la prognozon de pacientoj kun hepata malsano.

Koagula faktoro VII havas la plej mallongan duoniĝotempon (4~6h), kaj la plasma enhavo estas malalta (0.5~2mg/L), do ĝi povas esti uzata kiel frua diagnoza indikilo de proteina sintezo misfunkcio en pacientoj kun hepata malsano.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • HEJMO