page_banner

produktoj

Trombocitopena Purpura Testaro

Mallonga priskribo:

Kontraŭ-trombocita antikorpo (APA) estas aŭtoantikorpo kontraŭ aŭtologa trombocitula glikoproteino produktita de la malordo de la imuna funkcio de la korpo, kiu povas kaŭzi la detruon de trombocitoj.Imuna trombocitopena purpuro (ITP) estas aŭtoimuna malsano kiu akcelas trombocitan damaĝon kaj malhelpas trombocitan produktadon.APA mediaciita trombocituldetruo kaj/aŭ citotoksa T-ĉellizo estas grava kaŭzo de la pliiĝo de trombocitdetruo.


  • FOB Prezo:US $ 0,5 - 9,999 / Peco
  • Min.Ordo Kvanto:100 Pecoj/Pecoj
  • Kapablo de Provizo:10000 Peco/Pecoj por Monato
  • Produkta Detalo

    Produktaj Etikedoj

    Kemilumineska Solvo (aŭtoimunaj malsanoj)

    Serio

    Produkta Nomo

    Abbr

    Trombocitopena purpuro

    Antikorpo Anti-Trombocita

    APA IgG

    Kontraŭ-trombocita antikorpo (APA) estas aŭtoantikorpo kontraŭ aŭtologa trombocitula glikoproteino produktita de la malordo de la imuna funkcio de la korpo, kiu povas kaŭzi la detruon de trombocitoj.Imuna trombocitopena purpuro (ITP) estas aŭtoimuna malsano kiu akcelas trombocitan damaĝon kaj malhelpas trombocitan produktadon.APA mediaciita trombocituldetruo kaj/aŭ citotoksa T-ĉellizo estas grava kaŭzo de la pliiĝo de trombocitdetruo.APA povas okazi en ITP aŭ en pacientoj kun sistema lupo eritematoso (SLE).La ĉeesto aŭ foresto de SLE povus modifi la klinikan aŭ serologian esprimon de APS.Krom la klasikaj manifestiĝoj, APS-pacientoj kun rilata LES pli ofte montras klinikan profilon kun artralgioj, artrito, aŭtoimuna hemoliza anemio, livedo reticularis, epilepsio, glomerula trombozo kaj miokardia infarkto.En altariskaj situacioj, kiel ekzemple kirurgio, longedaŭra senmovigo kaj puerperio, la profilaktiko devus esti plifortigita kun malalta molekula pezo heparino.Dek ses procentoj de SLE-pacientoj prezentas ITP 10 jarojn antaŭ ol la ceteraj klinikaj manifestiĝoj de lupo aperas, kaj proksimume 3% ĝis 5% de ITP disvolvas SLE.Rilataj datumoj montras, ke APA ludas gravan rolon en trombocitopenio.Neonatala trombocitopena purpuro (NTP) rezultas de kombinaĵo de trombocitopenio kaj (aŭ) pliseverigita trombocitrodetruo kun klinike videblaj ĝeneraligitaj peteĥoj, ekimozoj sur la haŭto kaj, en severaj kazoj, gastro-intestaj kaj intrakraniaj hemoragioj, NTP estis klasifikita kiel imunologia, infekta, denaska. aŭ genetika, kun 10% pro singeneaj aŭ pasivaj imunologiaj faktoroj.Pseudotrombocitopenio (EDP) estas ĉefe trombocitopena fenomeno pro antikoagulaj faktoroj.Pro kelkaj antikoagulantoj (kiel ekzemple EDTA) induktas aglutinadon de trombocitoj de specialaj proteinoj en la trombocito, aglutinitaj trombocitoj ne povas esti nombritaj per la hematologia analizilo kiam testite sur plene aŭtomatigita hemocitometro, tiel rezultigante falsan malkreskon en la trombocitulnombro ĉeestanta en la trombocito. normala gamo.En iuj kazoj, pseŭdotrombocitopenio kaŝas trombocitopenion aŭ trombocitozon, kiuj povas okazi en sano aŭ malsano.

     


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • HEJMO